4-(2-Butylcarbamoyl-2-{[(S)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 107994-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-Butylcarbamoyl-2-{[(S)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 107994-31-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₄S₂*HI
• 分子量: 708.685
• InChiKey: SWPKFYBSVRXJOH-LEUNPYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Butylcarbamoyl-2-{[(S)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(S)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [1-butylcarbamoyl-2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-ethyl]-amide; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Cyano-phenyl)-2-{[(S)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid 4-nitro-phenyl ester 在 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 4-(2-Butylcarbamoyl-2-{[(S)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-ethyl)-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 4, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：