1-cyclohexenyl-4-nitro-3-phenylbutan-1-one | 66312-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexenyl-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(Cyclohexen-1-yl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
• CAS: 66312-71-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: LENAWSZOBGMKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexenyl-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,4R,4aR,8aR)-4-Nitro-3-phenyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitro-substituted decalones by double Michael reaction, sequential Michael reaction, and by Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96250-6
• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 乙酰基环已烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-cyclohexenyl-4-nitro-3-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitro-substituted decalones by double Michael reaction, sequential Michael reaction, and by Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96250-6

文献信息

• Organocatalytic asymmetric Michael addition of 1-acetylcyclohexene and 1-acetylcyclopentene to nitroolefins
  作者：Utpal Nath、Ankush Banerjee、Bidhan Ghosh、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1039/c5ob00878f

  日期：——

  The first organocatalytic asymmetric Michael reaction between α-branched enones namely 1-acetylcyclohexene, 1-acetylcyclopentene and 1-acetylcyclobutene with nitroolefins has been developed using primary amines as catalysts.

  首次开发了以一级胺为催化剂，将α-支链烯酮，即1-乙酰基环己烯、1-乙酰基环戊烯和1-乙酰基环丁烯与硝基烯烃进行有机催化不对称Michael反应的方法。
• Octaline and decalone derivatives from a new annulation reaction in enamine field
  作者：G. Pitacco、A. Risaliti、M.L. Trevisan、E. Valentin

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80463-8

  日期：1977.1

  octaline system is obtained from the reaction between 2-cyclohexenyl-1-morpholino-ethene and β-nitrostyrene, carried out under kinetic control. By hydrolysis, it is converted to a 1-decalone derivative, which is also a kinetic control product. The stereochemical aspects of formation and equilibration of the products are examined.

  在动力学控制下，由2-环己烯基-1-吗啉代-乙烯与β-硝基苯乙烯之间的反应获得八环系统。通过水解，将其转化为1-癸酮衍生物，其也是动力学控制产物。检查了产物形成和平衡的立体化学方面。
• RICHTER, FRIEDRICH;OTTO, HANS-HARTWIG, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2945-2946
  作者：RICHTER, FRIEDRICH、OTTO, HANS-HARTWIG

  DOI：——

  日期：——