(4aS,7bS,14aS,15aS)-6-(but-3-yn-1-yl)-2-(hex-5-enoyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one | 1217026-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aS,7bS,14aS,15aS)-6-(but-3-yn-1-yl)-2-(hex-5-enoyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one
• CAS: 1217026-28-2
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₃
• 分子量: 446.59
• InChiKey: IGUYQPYHXMSKIC-DYVFXNMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7bS,14aS,15aS)-6-(but-3-yn-1-yl)-2-(hex-5-enoyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one 在 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-Nakadomarin A的形式合成

  摘要：

  （+）-nakadomarin A的正式合成完成。该合成的重点是基于Pauson-Khand反应的二氮杂三环[6.4.0.0 1,5 ]十二烷骨架（A，B和D环）的高度立体选择性形成和新型呋喃环（C环）的形成，使用Pauson-Khand产品的乙烯基残基。

  DOI：

  10.1021/ol100412f
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以4 mg的产率得到(4aS,7bS,14aS,15aS)-6-(but-3-yn-1-yl)-2-(hex-5-enoyl)-1,2,3,4,4a,7b,11,12,14a,15-decahydrofuro[2'',3'':3',4']pyrido[3'',4'':1',5']cyclopenta[1',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]azocin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Nakadomarin A的形式合成

  摘要：

  （+）-nakadomarin A的正式合成完成。该合成的重点是基于Pauson-Khand反应的二氮杂三环[6.4.0.0 1,5 ]十二烷骨架（A，B和D环）的高度立体选择性形成和新型呋喃环（C环）的形成，使用Pauson-Khand产品的乙烯基残基。

  DOI：

  10.1021/ol100412f