(2,3,4-trifluoro-phenoxy)-acetic acid | 322-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4-trifluoro-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (2,3,4-Trifluor-phenoxy)-essigsaeure；2-(2,3,4-Trifluorophenoxy)acetic acid
• CAS: 322-26-9
• 化学式: C₈H₅F₃O₃
• 分子量: 206.121
• InChiKey: GOFHDGJIQKBRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  289.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 磷酸 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (2,3,4-trifluoro-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a021

文献信息

• Alpha-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20030207934A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: 1 A representative example is: 2

  本发明公开了一种酰化的α-羟基芳基丁胺和相关的磺酰胺、脲和氨基甲酸酯，它们能够抑制天冬氨酸蛋白酶，同时也公开了使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。这些化合物的化学式为：1，其中一种代表性的示例为：2。
• US6696494B2
  申请人：——

  公开号：US6696494B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• [EN] alpha -HYDROXYARYLBUTANAMINE INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTEASE A BASE DE DOLLAR G(A)-HYDROXYARYLBUTANAMINE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2003034989A2

  公开（公告）日：2003-05-01

  Acylated α-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula (I). A representative example is formula (II).
• Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2
  作者：G. C. Finger、M. J. Gortatowski、R. H. Shiley、R. H. White

  DOI：10.1021/ja01510a021

  日期：1959.1