N-((4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide | 91619-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-((4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 91619-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 268.337
• InChiKey: CCNKEYFQICCDQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-辛炔 、 N-((4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide 在 Cp*Rh(OAc)₂ 、 氧气 、 copper (I) acetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1-(1,1-dioxido-3,4-dipropyl-6-(pyrrolidin-1-yl)-2H-benzo[e][1,2]thiazin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  访问磺铑（III）催化定向Ç ？H激活

  摘要：

  导演剪辑：药学相关磺酰胺基团被证明是一个主管定向基团的[Cp *的Rh（OAc）2 ]催化的ç  ħ官能化。环金属化中间体与内部炔烃的反应提供了广泛的苏丹阿马衍生物的途径。该反应收率高，在有氧条件下以催化量的CuOAc作为氧化介质可达到最佳效果。Cp * = C 5 Me 5。

  DOI：

  10.1002/anie.201206191

文献信息

• [EN] lSOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017201155A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR and methods for their preparation and use.

  本发明提供了式I的化合物：（I）及其药学上可接受的盐、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由FXR介导的疾病或疾病的方法。具体而言，本发明涉及作为FXR激动剂有用的异恶唑衍生物及其制备和使用方法。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017201152A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的公式：及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本发明涉及用作FXR激动剂的异噁唑衍生物，以及它们的制备和使用方法。
• Isoxazole Derivatives as FXR Agonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170333399A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR and methods for their preparation and use.