4-(4-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-but-3-yn-1-ol | 929551-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(4-Bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-but-3-in-1-ol；4-(4-bromo-6-methylpyridin-2-yl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 929551-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: KWAQWHOPXRNMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-but-3-yn-1-ol 在 platinum(II) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV

  摘要：

  使用一般式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1764099A2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-6-甲基吡啶 、 3-丁炔-1-醇 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 三乙胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以From the residue, the title compound is obtained as beige solid by re-crystallization from hot ethyl acetate-heptane 3:2的产率得到4-(4-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diaminoalcohols as therapeutic compounds

  摘要：

  使用通式（I）或其药用盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070066604A1