1-[4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-6-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-3-(2-nitrophenyl)thiourea | 1226644-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-6-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-3-(2-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 1226644-68-3
• 化学式: C₂₅H₁₇ClF₃N₉O₃S₂
• 分子量: 648.049
• InChiKey: GLOSNHUMFHQJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-chloro-1,3,5-triazine 、 2-硝基苯基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-[4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-6-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-3-(2-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型抗真菌剂2-(4-Methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(取代硫脲基)-1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  2,4,6-三氯 1,3,5-三嗪在碱性介质中选择性地与新的亲核试剂如 4-甲氧基-2-氨基苯并噻唑、2-氯-4-三氟甲基-苯胺和苯基取代的硫脲反应，得到 2 -(4-甲氧基苯并噻唑-2'-基氨基)-4-(苯基硫脲基)-6-(取代硫脲基)-1,3,5-三嗪。这些化合物的结构通过IR、1H NMR、19F NMR、质谱数据和元素分析证实。这些化合物显示出对抗链格孢、黑曲霉和巨藻的杀真菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902717754