2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-chloro-1,3,5-triazine | 1226644-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-chloro-1,3,5-triazine
• CAS: 1226644-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂F₃N₆OS
• 分子量: 487.292
• InChiKey: HCLKGBQKIDOTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-chloro-1,3,5-triazine 、 1-(4-氟苯基)-2-硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(4-fluorophenylthioureido)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型抗真菌剂2-(4-Methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(取代硫脲基)-1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  2,4,6-三氯 1,3,5-三嗪在碱性介质中选择性地与新的亲核试剂如 4-甲氧基-2-氨基苯并噻唑、2-氯-4-三氟甲基-苯胺和苯基取代的硫脲反应，得到 2 -(4-甲氧基苯并噻唑-2'-基氨基)-4-(苯基硫脲基)-6-(取代硫脲基)-1,3,5-三嗪。这些化合物的结构通过IR、1H NMR、19F NMR、质谱数据和元素分析证实。这些化合物显示出对抗链格孢、黑曲霉和巨藻的杀真菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902717754
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine 、 3-氯-4-氨基三氟甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到2-(4-methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型抗真菌剂2-(4-Methoxybenzothiazol-2'-ylamino)-4-(2-chloro-4-trifluoromethylanilino)-6-(取代硫脲基)-1,3,5-三嗪的合成

  摘要：

  2,4,6-三氯 1,3,5-三嗪在碱性介质中选择性地与新的亲核试剂如 4-甲氧基-2-氨基苯并噻唑、2-氯-4-三氟甲基-苯胺和苯基取代的硫脲反应，得到 2 -(4-甲氧基苯并噻唑-2'-基氨基)-4-(苯基硫脲基)-6-(取代硫脲基)-1,3,5-三嗪。这些化合物的结构通过IR、1H NMR、19F NMR、质谱数据和元素分析证实。这些化合物显示出对抗链格孢、黑曲霉和巨藻的杀真菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902717754