1-(1-cyclopropylpropa-1,2-dien-1-yl)-4-methoxybenzene | 87959-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-cyclopropylpropa-1,2-dien-1-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(1-cyclopropylpropa-1,2-dienyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 87959-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OABQIFZZRAMYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclopropylpropa-1,2-dien-1-yl)-4-methoxybenzene 生成 1-(2,2-dibromo-1-cyclopropyl-3-methylidenecyclopropyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  KOSTIKOV, R. R.;MOLCHANOV, A. P.;NAGI, SH. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 7, 1437-1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-cyclopropylvinyl)-4-methoxybenzene 在 乙基溴化镁 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(1-cyclopropylpropa-1,2-dien-1-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  使用 CuH 催化高对映选择性合成具有 C3-四元手性中心的吲唑

  摘要：

  C3 取代的 1H-吲唑是许多药物中有用且重要的子结构。与为更亲核的 N1 和 N2 位置开发的反应相比，吲唑直接 C3 官能化的方法相对较少。在此，我们报告了使用 CuH 催化的 1H-N-（苯甲酰氧基）吲唑的高度 C3 选择性烯丙基化反应。各种具有四元立体中心的 C3-烯丙基 1H-吲唑被高效地制备，具有高水平的对映选择性。进行密度泛函理论 (DFT) 计算以解释吲唑和吲哚亲电试剂之间的反应性差异，后者用于我们之前报道的方法中。计算表明，吲唑烯丙基化反应通过决定对映选择性的六元 Zimmerman-Traxler 型过渡态进行，而不是我们在吲哚烷基化的情况下提出的氧化加成/还原消除序列。该反应的对映选择性受配体-底物空间相互作用和空间排斥两者的控制，这些相互作用涉及六元烯丙基化过渡态中的假多轴取代基。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04286

文献信息

• Reaction of 1-Cyclopropylallenes with Phenylselenyl Bromide: A Highly Efficient and Stereoselective Method for the Preparation of 2-Phenylselenyl-6-bromo-1,3-hexadienes
  作者：Xian Huang、Lei Yu、Bo Meng

  DOI：10.1055/s-2007-991094

  日期：——

  Reaction of 1-cyclopropylallenes with phenylselenyl bromide, which provided a highly efficient and stereoselective method for the preparation of 2 -phenylselenyl-6-bromo-l,3-hexadienes, was investigated.

  研究了 1-环丙基丙二烯与溴化苯基硒的反应，该反应为制备 2-苯基硒基-6-溴-1,3-己二烯提供了一种高效且立体选择性的方法。
• Kostikov, R. R.; Molchanov, A. P.; Nagi, Sh. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1291 - 1297
  作者：Kostikov, R. R.、Molchanov, A. P.、Nagi, Sh. M.

  DOI：——

  日期：——