(S)-2-methanesulfonylamino-3,3-dimethyl-butyric acid | 143688-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-methanesulfonylamino-3,3-dimethyl-butyric acid
• 英文别名: 3-methyl-N-(methylsulfonyl)-L-valine；(2S)-2-methanesulfonylamino-3,3-dimethyl-butyric acid；(2S)-2-(methanesulfonamido)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 143688-72-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 209.266
• InChiKey: FDBMNHWDNXNFMF-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methanesulfonylamino-3,3-dimethyl-butyric acid 在 三乙胺 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 (2S)-2-benzyl-3-[N-benzyl-N'-((2S)-2-methanesulfonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-hydrazino]-2-hydroxy-N-((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  一类新的HIV-1蛋白酶抑制剂，在过渡态模拟支架中含有叔醇。

  摘要：

  已经合成了包含叔醇作为过渡态模拟单元一部分的新型HIV-1蛋白酶抑制剂。P1'-P3'残基的变化和叔醇绝对立体化学的变化提供了10种抑制剂。在带有叔羟基的碳原子上，具有（S）-构型的化合物具有很高的效能，Ki值低至2.4 nM。给出了与HIV-1蛋白酶复合的代表性化合物的X射线晶体学数据。

  DOI：

  10.1021/jm050790t
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-N-(methylsulfonyl)-L-valinate 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the crude title compound (49 mg, 100%)的产率得到(S)-2-methanesulfonylamino-3,3-dimethyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下化学式的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：Ekegren Jenny

  公开号：US20080249102A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A′ and A″ are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.

  化合物的公式I： 其中R1，R2，X和N如规范中定义；E为N，CH；A'和A''为规范中定义的末端基团。 这些化合物具有作为HIV-1蛋白酶抑制剂的实用性。
• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US07807677B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Compounds of the formula I: wherein R1, R2, X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A′ and A″ are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.

  化合物的公式为I：其中R1，R2，X和N如规范中所定义；E为N，CH；A'和A"为规范中定义的末端基团。这些化合物可用作HIV-1蛋白酶抑制剂。
• [EN] ETHER-LINKED ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX À LIAISON ÉTHER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022208262A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, p, q, q' and Ring A are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treating coronavirus infection such as COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of the compounds, and methods of inhibiting or preventing replication of coronaviruses such as SARS-CoV-2 with the compounds.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、p、q、q'和环A的定义如本文所述，包括该化合物的制药组合物，通过给患者治疗有效量的该化合物来治疗冠状病毒感染（例如COVID-19）的方法，以及使用该化合物抑制或预防冠状病毒（例如SARS-CoV-2）复制的方法。
• Hiv protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2266971A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  A compound of the formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种作为 HIV 蛋白酶抑制剂的式 (I) 化合物。还公开了抑制 HIV 感染的方法和组合物。