2-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-acetamide | 1092946-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzo[1,3]dioxol-5-yloxy)-N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-acetamide
• 英文别名: 2-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1092946-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 384.407
• InChiKey: NLPVTVVNDWSWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING SEVOFLURANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SÉVOFLURANE<br/>[ZH] 一种七氟醚的合成方法
  申请人：LUNAN BETTER PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021072774A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  本发明属于有机化学领域，具体公开了一种七氟烷的合成方法，本发明采用三甘醇、2-（氯甲氧基）-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷和氢氟酸在催化剂的作用下反应制备七氟烷的方法，解决了七氟烷由于难除杂质C的存在，难以被精馏纯化的问题，降低了七氟烷粗品中杂质C的含量，提高了七氟烷精制品的纯度，含量高于99.9982%，杂质C未检出。
• SUBSTITUTED ACETAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090042882A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to substituted acetamides of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及一般式I的取代乙酰胺、其制备方法以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Substituierte Acetamide als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2003119A1

  公开（公告）日：2008-12-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Acetamide der allgemeinen Formel I, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的取代乙酰胺、其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLOROMETHYL 2,2,2-TRIFLUORO-1-(TRIFLUOROMETHYL) ETHYL ETHER
  申请人：Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

  公开号：EP2069278A2

  公开（公告）日：2009-06-17
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLOROMETHYL 2,2,2-TRIFLUORO-1-(TRIFLUOROMETHYL) ETHYL ETHER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTHER ÉTHYLIQUE DE CHLOROMÉTHYL 2,2,2-TRIFLUORO-1-(TRIFLUOROMÉTHYLE)
  申请人：CRISTALIA PROD QUIMICOS FARM

  公开号：WO2008037039A3

  公开（公告）日：2009-02-19

  [EN] The present invention refers to a process for the preparation of chloromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl) ethyl ether (sevochlorane), which consists of reacting hexafluoroisopropanol with: a formaldehyde equivalent selected between paraformaldehyde or 1,3,5-trioxane, a chlorinating agent selected from the group consisting of oxalyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, phosphorus oxychloride, sulfuryl chloride and thionyl chloride, and a strong acid selected from the group consisting of concentrated or fuming sulfuric acid. Said process provides sevochlorane in high purity and yield, which can be converted to sevoflurane by known means.
  [FR] La présente invention se rapporte à un procédé de préparation d'éther éthylique de chlorométhyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluorométhyl) (sévochlorane), qui consiste à faire réagir du hexafluoroisopropanol avec: un équivalent de formaldéhyde choisi entre le paraformaldéhyde et le 1,3,5-trioxane, un agent de chloration choisi dans le groupe constitué par le chlorure d'oxalyle, le trichlorure de phosphore, le pentachlorure de phosphore, l'oxychlorure de phosphore, le chlorure de sulfuryle et le chlorure de thionyle, et un acide fort choisi dans le groupe constitué par l'acide sulfurique concentré et l'oléum. Ledit procédé donne du sévochlorane de pureté élevée avec un haut rendement, lequel peut être converti en sévoflurane par des moyens connus.