tert-butyl 5,5,11,11,14,14,17,17-octamethyl-8,8-bis(methyl-d3)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13,16-pentaazaoctadecan-18-oate | 97444-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5,5,11,11,14,14,17,17-octamethyl-8,8-bis(methyl-d3)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13,16-pentaazaoctadecan-18-oate
• CAS: 97444-22-9
• 化学式: C₃₂H₅₁N₅O₈
• 分子量: 639.738
• InChiKey: GPAHPLVKAIJYRB-XMXIMODHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  181.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5,5,11,11,14,14,17,17-octamethyl-8,8-bis(methyl-d3)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13,16-pentaazaoctadecan-18-oate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 α-methylalanyl-α-methylalanyl-d6-(α-methylalanyl)2-α-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  α-甲基丙氨酸的四肽和五肽的异常环状产物

  摘要：

  α-甲基丙氨酸的四肽和五肽与PCl 5，SOCl 2等产生中间体，这些中间体在有或无氨基丢失的情况下，会通过不同的途径生成含咪唑和哌嗪环的双环和三环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96438-5
• 作为产物：
  描述：

  H-MeA-MeA-MeA-OBu^t 、 2-(1'-benzyloxycarbonylamino-1'-methyl) ethyl-4,4-dideuteromethyloxazolone 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到tert-butyl 5,5,11,11,14,14,17,17-octamethyl-8,8-bis(methyl-d3)-3,6,9,12,15-pentaoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13,16-pentaazaoctadecan-18-oate
  参考文献：
  名称：

  α-甲基丙氨酸的四肽和五肽的异常环状产物

  摘要：

  α-甲基丙氨酸的四肽和五肽与PCl 5，SOCl 2等产生中间体，这些中间体在有或无氨基丢失的情况下，会通过不同的途径生成含咪唑和哌嗪环的双环和三环产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96438-5