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methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1017242-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1017242-72-6
化学式
C31H25NO3
mdl
——
分子量
459.544
InChiKey
VRMIRRWESOIANI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.27
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    p-methoxydiphenylnitronemethyl 2,3-diphenyl-2-cyclopropene-1-carboxylate甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以33%的产率得到methyl 3,4-diphenyl-4-oxo-2-butenoate
    参考文献:
    名称:
    1,2-二苯基环丙烯的亚硝基环加成反应及异恶唑烷环氧化物的后续转化
    摘要:
    的1,3-偶极环加成Ç -芳基,ñ -芳基(或ñ -甲基)硝酮与一些1,2- diphenylcyclopropenes在C取代的3位置与预期的“正常” cycloadducts的形成(与发生ñ -甲基硝酮)及其后续转化的产物。其中有相应的α-乙酰苯基氮丙啶和四(或五)-芳基吡咯。氮丙啶和正常的环加合物也可以以中等至良好的产率热转化为这种芳基吡咯。电子受体基团取代环丙烯的C 3位会降低环丙烯的反应性。
    DOI:
    10.1021/jo702379d
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