2S-(2α,5α)-3,3-dimethyl-6-<(methylthio)imino>-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester | 64278-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-(2α,5α)-3,3-dimethyl-6-<(methylthio)imino>-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: 2S-(2α,5α)-3,3-dimethyl-6-[(methylthio)imino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• CAS: 64278-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O₃S₂
• 分子量: 391.727
• InChiKey: BXBCONRLQFGYJM-JACBUSKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 6-aminopenicillanic acid trichloroethyl ester p-toluenesulfonate salt 在 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42.9%的产率得到2S-(2α,5α)-3,3-dimethyl-6-<(methylthio)imino>-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfenyl transfer rearrangement of sulfenimines (thiooximes). A novel synthesis of 7.alpha.-methoxycephalosporins and 6.alpha.-methoxypenicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a038