5,15-bis(2'-thienyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphinato zinc(II) | 860400-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,15-bis(2'-thienyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphinato zinc(II)
• CAS: 860400-23-3
• 化学式: C₄₈H₅₆N₄S₂Zn
• 分子量: 818.521
• InChiKey: FWIRMVSHKXRVSS-LJRJHVGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 5,15-bis(2'-thienyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到5,15-bis(2'-thienyl)-2,8,12,18-tetra-n-butyl-3,7,13,17-tetramethylporphinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of porphyrin/oligiothiophene hybrid monomers

  摘要：

  为了构建基于卟啉官能化聚噻吩的高效光伏电池，我们集中研究了三种单体类型的合成路线。通过控制单体的几何结构，这些材料的氧化应该能够产生具有不同建筑结构的聚合物，从而导致不同的光电特性。采用Wittig反应策略使我们能够获得卟啉部分通过烯烃连接到噻吩β位的单体。此外，还使用卟啉缩合方法构建了α-噻吩间位取代卟啉的单体。另一组单体也是通过卟啉缩合路线制备的，但使用了β-甲酰基噻吩。通过利用不同的甲酰基低聚噻吩，我们能够生成一系列单体，以用于控制卟啉在聚噻吩矩阵中的负载。

  DOI：

  10.1039/b502517f