3-amino-3-phenyl-valeric acid | 92146-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-phenyl-valeric acid
• 英文别名: β-Amino-β-phenyl-n-valeriansaeure；β-Amino-β-aethyl-hydrozimtsaeure；3-Amino-3-phenyl-valeriansaeure；3-Amino-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 92146-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: DPNAKIPZQZZVPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C
• 沸点：
  331.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 3-amino-3-phenyl-valeric acid 在 水 作用下， 生成 6-ethyl-6-phenyl-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Posner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 36,111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 3-amino-3-phenyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Posner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 36,111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Integrin antagonists useful as anticancer agents
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20060116383A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention relates to compounds of the Formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X 2 , X 4 , X 5 and X 1 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of Formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of Formula 1.

  该发明涉及公式1的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中A、X2、X4、X5和X1的定义如本文所述。该发明还涉及通过给予公式1的化合物来治疗哺乳动物体内的异常细胞增长的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。
• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015128307A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein Y is N or C-R1'; R1' is hydrogen or F; R1 is hydrogen, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen or lower alkyl; or R2 forms together with R4 a 6 membered heterocyclic ring containing -CH2-CH2-O-CH2- or -CH2-CH2-NR-C(O)-; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl or benzyl; R3 is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions; R4' is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl optionally substituted by halogen or lower alkoxy, or is cycloalkyl, or is pyridinyl optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is pyrimidinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is 1 -lower alkyl-pyridinyl, or is pyrazinyl, or is pyridazinyl optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or =0, or is l-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl, or is 6-imidazo[l,2- b]pyridazin-6-yl; or R4 forms together with R4' a 4, 5 or 6 membered heterocyclic ring containing -(CH2)5-, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-CH2- or CH2-CH2-CH2-O-CH2; R5 and R5' are hydrogen or lower alkyl; or R4 forms together with R5 a saturated 5- membered ring containing -CH2-CH2-CH2-; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中Y为N或C-R1'；R1'为氢或F；R1为氢、卤素或经卤素取代的较低烷基；R2为氢或较低烷基；或R2与R4一起形成一个含有-CH2-CH2-O-CH2-或-CH2-CH2-NR-C(O)-的6元杂环环；R为氢、较低烷基、苯基或苄基；R3为苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置；R4'为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基；R4为氢、较低烷基、苯基（可选择地经卤素或较低烷氧基取代）、环烷基、或吡啶基（可选择地经卤素、较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或嘧啶基（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代）、或1-较低烷基-吡啶基，或吡嗪基，或吡啶嗪（可选择地经较低烷基、较低烷氧基或=0取代），或1-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基，或6-咪唑并[1,2-b]吡嗪-6-基；或R4与R4'一起形成含有-(CH2)5-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-CH2-或CH2-CH2-CH2-O-CH2-的4、5或6元杂环环；R5和R5'为氢或较低烷基；或R4与R5一起形成一个饱和的含有-CH2-CH2-CH2-的5元环；或制药学上可接受的盐或酸加成盐，或消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、恶心、强迫性障碍、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• Method for producing an optically activ beta-amino acid
  申请人：——

  公开号：US20040023344A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The Problem to Be Solved: To provide a producing method of an optically active &bgr;-amino acid useful as intermediate for the production of medicines, agricultural chemicals and physiologically active substances, by means of a catalytic and asymmetric synthesis method of high performance and a high enantiomeric excess, without requiring additional procedures such as introduction and removal of protecting group and so on. Means to Solve the Problems: A producing method of an optically active &bgr;-amino acids which comprises subjecting an enamine to an asymmetric hydrogenation.

  需要解决的问题：提供一种光学活性的β-氨基酸生产方法，作为制药、农药和生理活性物质的中间体，通过高性能和高对映体过量的催化不对称合成方法，而不需要额外的保护基引入和去除等程序。 解决问题的方法：一种生产光学活性β-氨基酸的方法，包括将恩酰胺进行不对称氢化。
• Dichloroamino acid derivatives useful as potent germicidal and fungicidal agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0057444A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  Dichloroamino acid derivatives having the formula: wherein H1 and R2 are independently (a) lower alkyl; (b) lower cycloalkyl; (c) lower (cycloalkyl-alkyl); (d) phenyl or lower alkyl-substituted phenyl; (e) halosubstituted phenyl; (f) lower alkoxy-substituted phenyl; (g) phenyl (lower alkyl); or R1 and R2 joined together form lower alkylene; and Z is (a) lower alkylene; (b) -(CH2)n-phenylene-(CH2)m- wherein n and m independently are integers from 0 to 5; (c) (d) (e) -(CH2)n+1-O-(CH2)m-; wherein n is an integer from 0 to 3 and m an 0-20; (f) or (g)- or a pharmaceutically acceptable salt thereof are prepared from chlorination of corresponding amino acids, and are found to be potent germicidal and fungicidal agents.

  具有以下式子的二氯氨基甲酸酯衍生物 其中 H1 和 R2 分别独立 (a) 低级烷基 (b) 低级环烷基 (c) 低级（环烷基-烷基） (d) 苯基或低级烷基取代的苯基 (e) 卤代苯基 (f) 低级烷氧基取代的苯基 (g) 苯基（低级烷基）；或 R1 和 R2 连接在一起形成低级亚烷基；并且 Z 是 (a) 低级亚烷基 (b) -(CH2)n- 苯基-(CH2)m-，其中 n 和 m 分别为 0 至 5 的整数； (c) (d) (e) -(CH2)n+1-O-(CH2)m- 其中 n 为 0 至 3 的整数，m 为 0 至 20 的整数； (f) 或 (g)- 或其药学上可接受的盐，是由相应氨基酸的氯化反应制备而成的，具有很强的杀菌和杀真菌作用。
• Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 673, p. 60 - 70
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——