2-(deacetyl)evonine | 36017-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-(deacetyl)evonine
• 英文别名: ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1⁶α,1⁹β,1¹⁴-tetraacetoxy-1^5,11-epoxy-1²β,1⁴-dihydroxy-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione；O²-deacetyl-evonine；2-Deacetylevonin；NCGC00385297-01_C34H41NO16_(1S,3R,13S,14S,17S,18R,19R,20S,21S,23R,24R,25S)-20-(Acetoxymethyl)-18,25-dihydroxy-3,13,14,25-tetramethyl-6,15,22-trioxo-2,5,16-trioxa-11-azapentacyclo[15.7.1.0~1,20~.0~3,23~.0~7,12~]pentacosa-7,9,11-triene-19,21,24-triyl triacetate；[(1S,3R,13S,14S,17S,18R,19R,20S,21S,23R,24R,25S)-19,21,24-triacetyloxy-18,25-dihydroxy-3,13,14,25-tetramethyl-6,15,22-trioxo-2,5,16-trioxa-11-azapentacyclo[15.7.1.01,20.03,23.07,12]pentacosa-7(12),8,10-trien-20-yl]methyl acetate
• CAS: 36017-57-9
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₁₆
• 分子量: 719.697
• InChiKey: KJMIDUOUTLARSE-RQZCZNQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-(deacetyl)evonine 在 吡啶 作用下， 反应 36.0h， 生成 ent-(111S,5R)-11β,16α,19β,114-tetraacetoxy-12β-benzoyloxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  大叶黄杨（Euonymus alatus forma striatus（thunb。）makino）的一种新生物碱阿拉特明和一种杀虫性生物碱小花ford碱的分离和结构。

  摘要：

  一种新的生物碱alatamine 5和杀虫生物碱雷公藤6用evonine一起分离2，新evonine 3，和euonymine 4从卫矛备考叶蝉（藤）牧野（家庭卫矛科）。通过化学和光谱方法完全建立了阿拉米特5和维甲酸6的结构。进行了阿拉坦胺5向野生素6的转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80097-0
• 作为产物：
  描述：

  evonine 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(deacetyl)evonine
  参考文献：
  名称：

  �ber Evonymus-Alkaloide, 3. Mitt.: Konstitution und Konfiguration von Evonin und Evonolin (aus Evonymus europaea L.)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905663