ingenol-5,20-acetonide-3-(1-cyano-cyclohexanecarboxylate) | 1383427-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ingenol-5,20-acetonide-3-(1-cyano-cyclohexanecarboxylate)
• 英文别名: [(1S,4S,5S,6R,13S,14R,16R,18R)-5-hydroxy-3,8,8,15,15,18-hexamethyl-19-oxo-7,9-dioxapentacyclo[11.5.1.01,5.06,11.014,16]nonadeca-2,11-dien-4-yl] 1-cyanocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1383427-29-9
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₆
• 分子量: 523.67
• InChiKey: GMFXVQRLZYJQIS-VUVMIBHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ingenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ingenol-5,20-acetonide-3-(1-cyano-cyclohexanecarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ACYL-INGENOLS II
  [FR] 3-ACYL-INGÉNOLS II

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R是芳基，被R3取代；或者R是(C3-C13)-环烷基，(C3-C13)-环烯基或(C7-C13)-环炔基，可选择性地被R4取代；以及其在治疗中的药用盐、水合物或溶剂化合物，可单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发刺激敏感的疾病或症状，对角质细胞IL-8释放刺激敏感的疾病或症状，或对坏死诱导敏感的疾病或症状。

  公开号：

  WO2012083954A1

文献信息

• US9656945B2
  申请人：——

  公开号：US9656945B2

  公开（公告）日：2017-05-23