4-(8-bromo-9H-purin-6-yl)morpholine | 24957-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(8-bromo-9H-purin-6-yl)morpholine
• 英文别名: 8-Brom-6-morpholinopurin；8-bromo-6-(morpholin-1-yl)-9H-purine；8-bromo-6-morpholin-4-yl-7(9)H-purine；4-(8-bromo-7H-purin-6-yl)morpholine
• CAS: 24957-93-5
• 化学式: C₉H₁₀BrN₅O
• 分子量: 284.115
• InChiKey: XPAPCEDWPBRKFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-bromo-9H-purin-6-yl)morpholine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-(6-morpholino-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purin-8-yl)-7-azaspiro[3.5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。

  公开号：

  WO2022133064A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-吗啉)-1H-嘌呤 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-(8-bromo-9H-purin-6-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  闭环易位合成稠合二氢吡啶并[ e ]嘌呤

  摘要：

  8，9-二烯丙基尿烷或9-丁烯基-8-乙烯基嘌呤与Grubbs第二代催化剂的闭环易位（RCM）分别产生了稠合的6,9-或8,9-二氢吡啶并[ e ]嘌呤。在9-烯基化之后，由8-溴嘌呤制备8，9-二烯基嘌呤，随后在Pd（PPh 3）4或Pd（PPh 3）2 Cl 2的存在下，在C-8将Stille偶联与烯基锡烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.008

文献信息

• Inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：US11174263B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文公开了抑制 menin 与 MLL 或 MLL 融合蛋白结合的杂环化合物。还描述了 menin-MLL 相互作用的特异性抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用menin-MLL抑制剂的方法，单独使用或与其它治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病症、异种免疫性疾病或病症、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其它依赖于menin-MLL相互作用的疾病或病症； 或其药学上可接受的盐。
• Roitshtein,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2077 - 2080
  作者：Roitshtein,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Biomea Fusion, LLC

  公开号：EP3906029A1

  公开（公告）日：2021-11-10
• [EN] INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：BIOMEA FUSION LLC

  公开号：WO2020142559A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Disclosed herein are heterocyclic compounds that inhibit the binding of menin and MLL or MLL fusion proteins. Also described are specific inhibitors of menin-MLL interaction. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the menin-MLL inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, leukemia and other diseases or conditions dependent on menin-MLL interaction.
• Synthesis of fused dihydropyrido[e]purines via ring closing metathesis
  作者：Konstantinos E. Litinas、Andreas Thalassitis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.008

  日期：2010.12

  Ring closing metathesis (RCM) of 8,9-diallylpurines or 9-butenyl-8-vinylpurines with the Grubbs 2nd generation catalyst resulted in fused 6,9- or 8,9-dihydropyrido[e]purines, respectively. The 8,9-dialkenylpurines were prepared from 8-bromopurines after 9-alkenylation and subsequent Stille coupling at C-8 with alkenylstannanes in the presence of Pd(PPh3)4 or Pd(PPh3)2Cl2.

  8，9-二烯丙基尿烷或9-丁烯基-8-乙烯基嘌呤与Grubbs第二代催化剂的闭环易位（RCM）分别产生了稠合的6,9-或8,9-二氢吡啶并[ e ]嘌呤。在9-烯基化之后，由8-溴嘌呤制备8，9-二烯基嘌呤，随后在Pd（PPh 3）4或Pd（PPh 3）2 Cl 2的存在下，在C-8将Stille偶联与烯基锡烷。