N,N'-(4,6-dibromo-1,3-phenylene)dibenzamide | 1411975-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4,6-dibromo-1,3-phenylene)dibenzamide
• 英文别名: N-(5-benzamido-2,4-dibromophenyl)benzamide
• CAS: 1411975-38-6
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 474.151
• InChiKey: XVCBXBROKNMJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4,6-dibromo-1,3-phenylene)dibenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,6-diphenyl-benzo[1,2-d;5,4-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  Thermally Induced Cyclization of Electron-Rich N-Arylthiobenzamides to Benzothiazoles

  摘要：

  Heating N-(2-methoxyphenyl)benzenecarbothioamides in refluxing nitrobenzene for 24 hours gives the corresponding benzothiazoles with intramolecular ipso substitution of the orthomethoxy substituent. The thermal cyclization of various other N-arylthiobenzamides is also explored.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316670
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N,N'-(4,6-dibromo-1,3-phenylene)dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  Thermally Induced Cyclization of Electron-Rich N-Arylthiobenzamides to Benzothiazoles

  摘要：

  Heating N-(2-methoxyphenyl)benzenecarbothioamides in refluxing nitrobenzene for 24 hours gives the corresponding benzothiazoles with intramolecular ipso substitution of the orthomethoxy substituent. The thermal cyclization of various other N-arylthiobenzamides is also explored.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316670