6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside | 23110-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
• CAS: 23110-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: HOXRRMMHZUNJLY-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 吡啶 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,6S)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of S-(+)-Argentilactone

  摘要：

  摘要：通过使用甲基-α-D-葡萄糖吡喃糖(3)作为碳水化合物模板，完成了S-(+)-argentilactone (2)的不对称全合成。苄亚甲基缩醛5经过t-BuOOH/AlCl3水解，并进一步处理得到醛10。Wittig反应和后续的缩醛位置氧化产生了目标argentilactone。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0318
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-O-benzoyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of S-(+)-Argentilactone

  摘要：

  摘要：通过使用甲基-α-D-葡萄糖吡喃糖(3)作为碳水化合物模板，完成了S-(+)-argentilactone (2)的不对称全合成。苄亚甲基缩醛5经过t-BuOOH/AlCl3水解，并进一步处理得到醛10。Wittig反应和后续的缩醛位置氧化产生了目标argentilactone。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0318

文献信息

• Effective and chemoselective glycosylations using 2,3-unsaturated sugars
  作者：Shunichi Kusumi、Kaname Sasaki、Sainan Wang、Tatsuya Watanabe、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1039/c004204h

  日期：——

  Glycosyl donors containing a double bond between C2 and C3 were designed by mimicking the reaction mechanism of lysozyme-initiated hydrolysis of mucopolysaccharides. It was found that, under various glycosylation conditions, the reactivities of 2,3-unsaturated glycosyl acetates were significantly higher, while those of the corresponding 2,3-unsaturated-4-keto glycosyl acetates were much lower than

  糖基通过模拟溶菌酶引发的粘多糖水解的反应机理，设计了在C2和C3之间含有双键的供体。结果发现，在各种糖基化条件下，2,3-不饱和乙酸糖基乙酸酯的反应性显着较高，而相应的2,3-不饱和-4-酮糖基乙酸酯的反应性则大大低于相应的2,3-不饱和-4-酮糖基乙酸酯。2,3-二脱氧（2，3-饱和的）乙酸糖基酯。基于这些结果，化学选择性糖基化进行了有效地实现通过组合技术中使用三种类型的短步骤糖基供体构建几种类型的脱氧寡糖。此外，发现高反应性的2，3-不饱和乙酸糖基酯可用于合成低反应性叔醇的O-糖苷。
• Total Synthesis of S-(+)-Argentilactone
  作者：Muhammad Saeed、Muhammad Abbas、Khalid Mohammad Khan、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2001-0318

  日期：2001.3.1

  Asymmetrie Total Synthesis Asymmetrie total synthesis of S-(+)-argentilactone (2) was accomplished, using methyl-a-D-glucopyranoside (3) as carbohydrate template. Benzylidene acetal 5 was hydrolysed with ^tBuOOH/AlCl₃ and further manipulated to produce the aldehyde 10. A Wittig reaction and subsequent oxidation of the anomeric position yielded the target argentilactone.

  摘要：通过使用甲基-α-D-葡萄糖吡喃糖(3)作为碳水化合物模板，完成了S-(+)-argentilactone (2)的不对称全合成。苄亚甲基缩醛5经过t-BuOOH/AlCl3水解，并进一步处理得到醛10。Wittig反应和后续的缩醛位置氧化产生了目标argentilactone。