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8-Cyclopentyloxy-4-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-7-methoxy-1,2-dihydro-phthalazine | 413615-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Cyclopentyloxy-4-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-7-methoxy-1,2-dihydro-phthalazine
英文别名
——
8-Cyclopentyloxy-4-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-7-methoxy-1,2-dihydro-phthalazine化学式
CAS
413615-03-9
化学式
C20H21Cl2N3O2
mdl
——
分子量
406.312
InChiKey
YQVYMLZRDTUBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    55.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯8-Cyclopentyloxy-4-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-7-methoxy-1,2-dihydro-phthalazine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-3-acetyl-1-(3,5-dichloropyridin-4-ylmethyl)-5-cyclopentyloxy-6-methoxy-4H-phthalazine
    参考文献:
    名称:
    酞嗪PDE4抑制剂。第3部分:具有氢键受体的衍生物的合成和体外评估。
    摘要:
    这份通讯描述了新型和有效系列的酞嗪磷酸二酯酶(IV)(PDE4)抑制剂的合成和体外评估。与两个不同的极性结合位点的相互作用使我们能够从咯利普兰类似物中消除环戊氧基取代。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00668-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dichloropyridin-4-yl-methyl)-5-cyclopentyloxy-6-methoxy-phthalazineplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以75%的产率得到8-Cyclopentyloxy-4-(3,5-dichloro-pyridin-4-ylmethyl)-7-methoxy-1,2-dihydro-phthalazine
    参考文献:
    名称:
    酞嗪PDE4抑制剂。第3部分:具有氢键受体的衍生物的合成和体外评估。
    摘要:
    这份通讯描述了新型和有效系列的酞嗪磷酸二酯酶(IV)(PDE4)抑制剂的合成和体外评估。与两个不同的极性结合位点的相互作用使我们能够从咯利普兰类似物中消除环戊氧基取代。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(01)00668-0
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