(C2H4N2Mes2)BBr | 1082608-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C2H4N2Mes2)BBr
• 英文别名: (C2H4N2(2,4,6-Me3C6H2)2)BBr
• CAS: 1082608-16-9
• 化学式: C₂₀H₂₆BBrN₂
• 分子量: 385.155
• InChiKey: CVSKBIYBFWRFDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C2H4N2Mes2)BBr 在 萘 、 lithium 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Li[(CH2C6H2Me2NCH2CH2N(2,4,6-Me2C6H2))]
  参考文献：
  名称：

  硼锂化学：合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了一系列硼基阴离子锂盐，硼基锂，并通过核磁共振光谱和晶体分析进行表征。除了母体硼基锂化合物 35a 之外，硼基锂的结构改性，在五元环中使用饱和的 CC 和苄环化的 C=C 主链和氮原子上的均三甲苯基团，也允许产生相应的硼基锂。硼锂的固态结构表明硼-锂键是极化的，其中硼原子是阴离子的 (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2),和 35c x (THF)(2) 与氢硼烷 38a-c 和优化的游离硼酸阴离子 opt-46a-c 的结构相比。(35a x DME)(2) 和 35a x (THF)(2) 在 THF-d(8) 中的孤立单晶的溶解表明硼-锂键仍然存在于溶液中，并且观察到游离的 DME 或 THF 分子。在 THF-d(8) 或甲基环己烷-d(14) 中观察到 35a 的温度相关 (11) B NMR 化学位移变化，表明硼中心周围

  DOI：

  10.1021/ja8057919
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-双(2,4,6-三甲基苯基)乙二胺 在 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(C2H4N2Mes2)BBr
  参考文献：
  名称：

  硼锂化学：合成、结构和反应性

  摘要：

  合成了一系列硼基阴离子锂盐，硼基锂，并通过核磁共振光谱和晶体分析进行表征。除了母体硼基锂化合物 35a 之外，硼基锂的结构改性，在五元环中使用饱和的 CC 和苄环化的 C=C 主链和氮原子上的均三甲苯基团，也允许产生相应的硼基锂。硼锂的固态结构表明硼-锂键是极化的，其中硼原子是阴离子的 (35a x DME)(2), 35a x (THF)(2), 35b x (THF)(2),和 35c x (THF)(2) 与氢硼烷 38a-c 和优化的游离硼酸阴离子 opt-46a-c 的结构相比。(35a x DME)(2) 和 35a x (THF)(2) 在 THF-d(8) 中的孤立单晶的溶解表明硼-锂键仍然存在于溶液中，并且观察到游离的 DME 或 THF 分子。在 THF-d(8) 或甲基环己烷-d(14) 中观察到 35a 的温度相关 (11) B NMR 化学位移变化，表明硼中心周围

  DOI：

  10.1021/ja8057919

文献信息

• Unsymmetrical diborane(4) derivatives by copper mediated B–B coupling
  作者：W. Oschmann、C. Borner、C. Kleeberg

  DOI：10.1039/c8dt00627j

  日期：——

  A novel, versatile and modular route to unsymmetrical diborane(4) derivatives bearing either two different diol moieties or one diol and one diamine moiety is presented. Utilising the very basic approach of reacting a boron nucleophile with a boron electrophile to establish the B–B bond allows a simple variation of the two individual boron moieties. The copper(I) boryl complexes used as nucleophilic

  提出了一种新颖，通用和模块化的途径，可制得带有两个不同二醇部分或一个二醇和一个二胺部分的不对称乙硼烷（4）衍生物。利用使亲核硼与亲电硼反应以建立BB键的最基本方法，可以简单地改变两个单独的硼部分。可以从市售的对称二硼烷（4）衍生物中轻松获得用作亲核硼源的铜（I）硼基络合物，而同样容易获得的卤化硼衍生物用作亲电子试剂。获得了七个以前无法获得的乙硼烷（4）衍生物，并进行了全面表征，包括单晶X射线结构测定，从而说明了该方法的广泛范围。