2-(4-Ethoxyphenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one | 1456902-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Ethoxyphenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-ethoxyphenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1456902-41-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: CWMUPAUYMGMRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3-(4-ethoxyphenyl)-thiourea 、 氯乙酸乙酯 在 1-butyl-3-methyl imidazolinium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到2-(4-Ethoxyphenyl)imino-3-prop-2-enyl-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  超声辐照下碱性离子液体[bmim]OH催化噻唑啉-4-酮衍生物的简便和区域选择性合成

  摘要：

  在碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂存在下，在常规和超声辐照条件下，通过N，N-二取代硫脲和氯乙酸乙酯的缩合反应，区域选择性地合成了2-Iminothiazolidin-4-one衍生物。在超声波照射下，该反应以更高的产率（76-87%）和更短的反应时间（30-55 分钟）提供了所需的 2-亚氨基噻唑烷酮。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2013.800061