2,13-bis{[1-chloro-7-(heptyloxy)-2-naphthyl]methoxy}[5]helicene | 1171112-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,13-bis{[1-chloro-7-(heptyloxy)-2-naphthyl]methoxy}[5]helicene
• 英文别名: 5,20-Bis[(1-chloro-7-heptoxynaphthalen-2-yl)methoxy]pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,12,15,17(22),18,20-undecaene
• CAS: 1171112-31-4
• 化学式: C₅₈H₅₆Cl₂O₄
• 分子量: 887.986
• InChiKey: YLMCAZKKCPPJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,13-bis{[1-chloro-7-(heptyloxy)-2-naphthyl]methoxy}[5]helicene 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到18-{[1-chloro-7-(heptyloxy)-2-naphthyl]methoxy}-9-(heptyloxy)-14H-[5]heliceno[2,3-b]naphtho[2,1-d]pyran
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解和CH活化合成高级螺旋

  摘要：

  使用顺序烯烃复分解和直接芳基化反应制备功能化的杂螺旋体。通过CH激活进行的功能化始终发生在[5]螺旋碳骨架的受阻最少的位置。尝试阻塞最小阻碍的位置以在螺旋烯骨架内部强制芳基化会导致原料分解。通过芳基化反应安装较大的芳族基团可形成螺旋烯，尽管在普通有机溶剂中的溶解度有限。 Helene-烯烃复分解-CH活化-杂螺旋-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088165
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-2-[[8-[7-[(1-chloro-7-heptoxynaphthalen-2-yl)methoxy]-2-ethenylnaphthalen-1-yl]-7-ethenylnaphthalen-2-yl]oxymethyl]-7-heptoxynaphthalene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,13-bis{[1-chloro-7-(heptyloxy)-2-naphthyl]methoxy}[5]helicene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解和CH活化合成高级螺旋

  摘要：

  使用顺序烯烃复分解和直接芳基化反应制备功能化的杂螺旋体。通过CH激活进行的功能化始终发生在[5]螺旋碳骨架的受阻最少的位置。尝试阻塞最小阻碍的位置以在螺旋烯骨架内部强制芳基化会导致原料分解。通过芳基化反应安装较大的芳族基团可形成螺旋烯，尽管在普通有机溶剂中的溶解度有限。 Helene-烯烃复分解-CH活化-杂螺旋-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088165