1-[(5-fluoro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea | 903800-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(5-fluoro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
• CAS: 903800-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O₂S
• 分子量: 344.369
• InChiKey: WABOYYHWJOAYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-fluoro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以88%的产率得到(3Z)-5-fluoro-1H-indole-2,3-dione-3-{[(2Z)-4-(4-chlorophenyl)-3-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]hydrazone}
  参考文献：
  名称：

  某些新型isatin-3-hydrazonothiazolines的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  豆腐脲酶活性部位中化合物6i的推定结合方式。

  DOI：

  10.1039/c6ra10043k
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 、 4-(2-甲氧基苯基)-3-氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(5-fluoro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  某些新型isatin-3-hydrazonothiazolines的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  豆腐脲酶活性部位中化合物6i的推定结合方式。

  DOI：

  10.1039/c6ra10043k

文献信息

• [EN] THIOSEMICARBAZONES WITH MDR1 - INVERSE ACTIVITY<br/>[FR] THIOSEMICARBAZONES À ACTIVITÉ ANTI-MDR1
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2012033601A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Disclosed herein are drug compounds that have MDR-inverse activity and thus are effective against multidrug-resistant cells. Exemplary compounds disclosed herein have the structure;Formula (I). Examples of the disclosed compounds have been found to have, inter alia, efficacy in directly treating multidrug resistant cells, rendering multidrug resistant cells susceptible to other chemotherapeutics and in some instances reversing multidrug resistance.

  本文披露了具有MDR逆转活性的药物化合物，因此对多药耐药细胞有效。本文披露的示例化合物具有下列结构；公式（I）。已发现披露的化合物的示例具有直接治疗多药耐药细胞的功效，使多药耐药细胞对其他化疗药物敏感，并在某些情况下逆转多药耐药。
• COMPOUNDS WITH MDR1-INVERSE ACTIVITY
  申请人：The Government of the United States of America as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services

  公开号：EP2240175B1

  公开（公告）日：2013-01-02
• [EN] COMPOUNDS WITH MDR1-INVERSE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ MDR1 INVERSE
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2009102433A2

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are drug compounds that have MDR-inverse activity and thus are effective against multidrug-resistant cells. Exemplary compounds disclosed herein have the following structure: (I). Examples of the disclosed compounds have been found to have, inter alia, efficacy in directly treating multidrug resistant cells, rendering multidrug resistant cells susceptible to other chemotherapeutics and in some instances reversing multidrug resistance.
• Synthesis, biological evaluation and docking studies of some novel isatin-3-hydrazonothiazolines
  作者：Maqbool Ahmad、Humayun Pervez、Sumera Zaib、Muhammad Yaqub、Muhammad Moazzam Naseer、Shafi Ullah Khan、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1039/c6ra10043k

  日期：——

  The putative binding mode of compound 6i in the active site of Jack bean urease.

  豆腐脲酶活性部位中化合物6i的推定结合方式。