4-bromo-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide | 953742-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-sulfamoylbenzoate
• CAS: 953742-67-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₄S
• mdl: MFCD09734021
• 分子量: 294.126
• InChiKey: IOUZMYSQUNWZAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  436.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种帕瑞昔布钠降解杂质及其制备、检测方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了式Ⅰ所示的帕瑞昔布钠的降解杂质及其制备方法，解决了现有技术中尚未有帕瑞昔布钠降解杂质研究的问题。本发明还公开了该降解杂质的应用，以及该降解杂质的高效液相色谱检测法。本发明为帕瑞昔布钠的质量研究、标准研究、稳定性研究、药品不良反应的机制研究提供了基础；同时，为帕瑞昔布钠的生产、包装、储存、运输及应用条件的选择提供依据。

  公开号：

  CN108164521B
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(N-acetylsulfamoyl)-5-bromobenzoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 以53%的产率得到4-bromo-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  具有N-二氟甲基-1，2-二氢吡啶-2-酮药效基团的水杨酸和N-乙酰基-2-羧基苯磺酰胺区域异构体的合成和生物学评价：具有抗炎活性的环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂

  摘要：

  一类新的水杨酸和的ñ -乙酰基-2- carboxybenzenesulfonamide具有一个区域异构体Ñ附连到其C-4或C-5位上二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮药效被设计用于评价作为抗炎（AI）代理商。用N-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮部分取代二氟菊酯中的2,4-二氟苯环，可提供显示出双重选择性环加氧酶2（COX-2）/ 5-脂氧合酶（5-LOX）抑制性的化合物活动。AI结构活性研究表明，C-4（14a）和C-5（14b）水杨酸酯区域异构体的效力分别比阿司匹林和C-5 N-乙酰基-2-羧基苯磺酰胺区域异构体（1.4-1.6倍）强。22b）的效力分别比布洛芬和阿司匹林高1.3倍和2.8倍。体内溃疡指数（UI）研究表明4-和5-（N-二氟甲基-1,2-二氢吡啶-2-一-4-基）水杨酸（14a和14b）完全无溃疡性，因为没有胃相对于阿司匹林（UI = 57）而言，当量口服剂量为μmol/

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.083

文献信息

• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• [EN] FXR AGONIST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE FXR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] FXR激动剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017128896A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明公开FXR激动剂及其制备方法和应用，具体涉及具有式(I)结构的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂慢性肝炎疾病、慢性肝病、胃肠疾病、肾病、代谢疾病、癌症(例如结直肠癌)或神经迹象如中风等疾病，具有广泛医学应用，有望开发成新一代FXR调控剂。