(1R,2S,3S,4R)-1-[5-(3-Chloro-phenylamino)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-pentane-1,2,3,4,5-pentaol | 115431-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R)-1-[5-(3-Chloro-phenylamino)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
• CAS: 115431-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₅S
• 分子量: 361.806
• InChiKey: ZYQJBLJLZYBJMR-VPOLOUISSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138.96
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,2S,3S,4R)-1-[5-(3-Chloro-phenylamino)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-pentane-1,2,3,4,5-pentaol 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (1R,2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetraacetoxy-1-{5-[acetyl-(3-chloro-phenyl)-amino]-[1,3,4]thiadiazol-2-yl}-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-C-聚羟基烷基-1,3,4-噻二唑类的无环C-核苷类似物

  摘要：

  通过 D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-阿拉伯糖和乳糖的 4-芳基缩氨基硫脲杂环化，合成了一些具有噻二唑环的无环 C-核苷类似物，噻二唑的乙酰化得到相应的 2 -(N-乙酰基芳基氨基)-5-聚乙酰氧基烷基-1,3,4-噻二唑和高碘酸盐氧化得到相应的5-(芳基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-甲醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3405
• 作为产物：
  描述：

  4-3-氯苯氧基-3-氨基硫脲 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (1R,2S,3S,4R)-1-[5-(3-Chloro-phenylamino)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-pentane-1,2,3,4,5-pentaol
  参考文献：
  名称：

  5-C-聚羟基烷基-1,3,4-噻二唑类的无环C-核苷类似物

  摘要：

  通过 D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-阿拉伯糖和乳糖的 4-芳基缩氨基硫脲杂环化，合成了一些具有噻二唑环的无环 C-核苷类似物，噻二唑的乙酰化得到相应的 2 -(N-乙酰基芳基氨基)-5-聚乙酰氧基烷基-1,3,4-噻二唑和高碘酸盐氧化得到相应的5-(芳基氨基)-1,3,4-噻二唑-2-甲醛。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3405