2-(tert-butyldimethylsilyl)-3,3-dimethyl-butanoic acid | 126364-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)-3,3-dimethyl-butanoic acid
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 126364-76-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: XGLJVEIULLTRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-1-diazo-2-oxobutyl)-(tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 作用下， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyl)-3,3-dimethyl-butanoic acid 、 4-(tert-butyldimethylsilyl)-2,2-dimethyl-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  （1-重氮-2-氧代烷基）硅烷的Wolff重排

  摘要：

  （1-重氮-2-氧代烷基）硅烷6a-1的光化学分解导致Wolff重排，产生甲硅烷基烯酮8a-1。由（1-重氮-3，3-二甲基-2-氧丁基）硅烷6c-f形成副产物2-甲硅烷基-环丁酮9c-f，这是由于酰基卡宾中间体的分子内C / H插入而引起的。重氮-三异丙基甲硅烷基乙酰胺6m的辐照仅产生β-内酰胺16和γ-内酰胺17。Wolff重排也发生在三氟甲磺酸铜催化的6a，c，1分解上，而1-oxa-2-sila-4-环戊烯19则由6f获得。，可能是由于卡宾铜中间体的SiC / H插入的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89498-9

文献信息

• BRUCKMANN, RALF;SCHNEIDER, KLAUS;MAAS, GERHARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5517-5530
  作者：BRUCKMANN, RALF、SCHNEIDER, KLAUS、MAAS, GERHARD

  DOI：——

  日期：——