Z,Z-tribenzocyclododecapentaene-1,2-dione | 225778-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: Z,Z-tribenzocyclododecapentaene-1,2-dione
• CAS: 225778-57-4
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: NLOSQQMGLBVHKS-VMNXYWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z,Z-tribenzocyclododecapentaene-1,2-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  所有- ž -Tribenzo [12] - ，tetrabenzo [16] -和pentabenzo [20]轮烯†

  摘要：

  的一种新的合成策略所有- ž - [ Ñ ]苯并[4 Ñ ]轮烯，它是基于分子内频哪醇偶联，然后由科里-冬季过程，已经开发和三个轮烯已使用这种策略成功地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02062-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 [VCl3(thf)3] 、 氢气 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 Z,Z-tribenzocyclododecapentaene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁二烯三聚体的合成及所有- ž -tribenzo [12]轮烯。凹的新家庭π -systems

  摘要：

  反式-1，2-二溴苯并环丁烯的镍催化低聚反应形成环状二聚体和三聚体。在加热时，主要的抗-环状三聚体，得到一个笼型化合物，而次要顺-trimer产生所有- ž -tribenzo [12]轮烯。所述的脱氢反用DDQ -trimer导致形成一个indenoazulene衍生物，并且所述的类似的反应顺-trimer得到碗形系统。所有- ž -tribenzo [12]轮烯，使用从开始逐步路线也合成ö -diiodobenzene和ö-乙炔基苄醇，总产率为22％。所有- ž -tribenzo [12]轮烯表现得像π -prismand和形成铬（0）三羰基和银（I）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00244-7

文献信息

• Isolation of two conformers of Z,Z-tribenzo[c,g,k][12]annulene-1,2-dione
  作者：Yoshiyuki Kuwatani、Ayako Kusaka、Masahiko Iyoda、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00337-8

  日期：1999.4

  Z,Z-Tribenzo[c,g,k]cyclododecapentaene- 1,2-dione affords two crystalline forms that differ in conformation, which is revealed by X-ray crystallography. Dynamic conformational behavior in solution was studied by NMR spectroscopy. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.