3-phenyl-1-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-yl)prop-2-yn-1-one | 1315459-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-phenyl-1-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-yl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 1315459-74-5
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: UAUMKQJJINETGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  579.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-yl)prop-2-yn-1-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到2,3,4-trimethoxy-5-phenyl-12,12a-dihydro-7ah-indeno[1,2-b]naphtho[1,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  铑，银和金的连续催化熔融二氢呋喃合成

  摘要：

  为了快速合成多环苯并稠合的二氢呋喃，开发了三级联反应法。第一步是α-芳基重氮酮与烯烃的铑催化环丙烷化。随后是银催化的扩环反应生成二氢呋喃，然后金催化环化反应形成苯并稠合的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol2016548
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide 在 正丁基锂 、 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.74h， 生成 3-phenyl-1-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]inden-1-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑，银和金的连续催化熔融二氢呋喃合成

  摘要：

  为了快速合成多环苯并稠合的二氢呋喃，开发了三级联反应法。第一步是α-芳基重氮酮与烯烃的铑催化环丙烷化。随后是银催化的扩环反应生成二氢呋喃，然后金催化环化反应形成苯并稠合的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol2016548