2,6-dibromo-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)phenol | 1349843-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)phenol
• CAS: 1349843-03-3
• 化学式: C₁₄H₂₂Br₂O₂Si
• 分子量: 410.221
• InChiKey: FXQGDHQTZUXMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-bromo-5a-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,3-dioxo-2,2a,2a',2b,3,5a-hexahydrocyclopropa[cd]benzofuran-2a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  拴在活性亚甲基上的环己二酮的区域选择性和立体选择性环化†

  摘要：

  研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应，环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下，这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂，前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。

  DOI：

  10.1039/c1ob06125a
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 咪唑 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,6-dibromo-4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  拴在活性亚甲基上的环己二酮的区域选择性和立体选择性环化†

  摘要：

  研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应，环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下，这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂，前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。

  DOI：

  10.1039/c1ob06125a