6,13-dihydro-5,12-dimethyl-6,13-dimorpholinodiindolo <1,2-a:1',2'-d> pyrazin | 58190-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,13-dihydro-5,12-dimethyl-6,13-dimorpholinodiindolo <1,2-a:1',2'-d> pyrazin
• 英文别名: 7,14-dimethyl-6,13-di-morpholin-4-yl-6H,13H-pyrazino[1,2-a;4,5-a']diindole；4-(10,20-dimethyl-12-morpholin-4-yl-3,13-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(20),4,6,8,10,14,16,18-octaen-2-yl)morpholine
• CAS: 58190-20-8
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₂
• 分子量: 456.588
• InChiKey: IVIZOCXCTWIGCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Methyl-2-indolmethylen)-morpholinium-perchlorat 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,13-dihydro-5,12-dimethyl-6,13-dimorpholinodiindolo <1,2-a:1',2'-d> pyrazin
  参考文献：
  名称：

  氮杂黄酮。2. 吡咯和吲哚甲醛形成亚胺盐及其与碱的反应

  摘要：

  吡咯-和吲哚甲醛与高氯酸仲铵反应生成相应的高氯酸亚胺，其不提供氮杂富烯，而是其二聚体，通过去质子化以良好的产率得到。这些结果表明来自吡咯和吲哚甲醛的高氯酸亚胺似乎是氮杂富烯的方便前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3255

文献信息

• KOBAYASHI T.; KAJIGAESHI S.; KANEMASA S., BULL. CHEM. SOC, JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3255-3258
  作者：KOBAYASHI T.、 KAJIGAESHI S.、 KANEMASA S.

  DOI：——

  日期：——