6-(4-hydroxyphenyl)indolin-2-one | 1162190-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 6-(4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1162190-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: DWJHNWPUGWSCAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-methylselenophene-3-carboxylic acid 、 6-(4-hydroxyphenyl)indolin-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-5-((6-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2-methylselenophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of selenophene derivatives as novel CHK1 inhibitors

  摘要：

  A series of selenophene derivatives 3 were synthesized as potential CHK1 inhibitors. The effects of substitution on the 4'- or 5'-position of selenophene moiety and shifting the hydroxyl group position on C6-phenolic ring of oxindole were explored. This study led to the discovery of the most potent CHK1 inhibitors 29-33 and 39-43, which had IC(50) values in the subnanomolar range. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.034
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4'-hydroxy-3-nitrobiphenyl-4-yl)malonate 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明涉及到如下式(I)所示的硒吲哚化合物；式(I)中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2009085040A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Hong Pao-Chiung

  公开号：US20090163494A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to selenophene compounds of formula (I) shown below: Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat cancer.

  这项发明涉及下面所示的化学式（I）的硒吡咯烷化合物：化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗癌症。