4-bromo-2-(hydroxy(p-tolyl)methyl)phenol | 1228477-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-(hydroxy(p-tolyl)methyl)phenol
• CAS: 1228477-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: RXAXXRNIPVTQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(hydroxy(p-tolyl)methyl)phenol 、 烯丙基三甲基硅烷 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-bromo-2-(1-p-tolylbut-3-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的异构化：邻苯酚羟基的显着影响†

  摘要：

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b907426k
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 5-溴水杨醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-bromo-2-(hydroxy(p-tolyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的异构化：邻苯酚羟基的显着影响†

  摘要：

  已经发现了新型的钯催化的烯烃的异构化，其中邻苯酚羟基对异构化具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b907426k

文献信息

• 1,4-Conjugate addition/esterification of <i>ortho</i>-quinone methides in a multicomponent reaction
  作者：Renjie Chen、Yu Liu、Sunliang Cui

  DOI：10.1039/c8cc07328g

  日期：——

  A novel 1,4-conjugate addition/esterification of ortho-quinone methides in a multicomponent reaction has been developed. In this protocol, numerous carboxylic acids, ynamides and in situ generated ortho-quinone methides could assemble rapidly to constitute this process for the synthesis of functionalized 3,3-diarylpropanamides with sufficient structural diversity. Furthermore, the products could be

  的新的1,4-共轭加成/酯化邻-quinone的甲基化物中的多组分反应已经研制成功。在该方案中，许多羧酸，乙酰胺和原位生成的邻醌甲基化物可以迅速组装，从而构成用于合成具有足够结构多样性的官能化3,3-二芳基丙酰胺的过程。此外，可以将产物转化为一系列化合物。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Addition of Chiral Metal Enolates to In Situ Generated <i>ortho</i> -Quinone Methides
  作者：Fabian Göricke、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/anie.201809692

  日期：2018.11.5

  describe herein a conceptually novel, cooperative Brønsted acid/base catalyzed process for the conjugate addition of cyclic β‐keto esters to ortho‐quinone methides both generated in situ. Upon hemiacetalization, densely functionalized chiral chromans with two adjacent quaternary and additionally a tertiary stereogenic center were obtained with very good diastereoselectivity (up to >95:5 d.r.) and typically

  我们在这里描述了一种概念上新颖的，协同的布朗斯台德酸/碱催化方法，用于将环β-酮酸酯共轭加成到原位生成的邻醌甲基化物中。半缩醛化后，获得具有两个相邻的季铵盐和一个三级立体异构中心的致密官能化手性二价铬，具有非常好的非对映选择性（高达> 95：5 dr）和典型的出色的对映选择性（高达> 99％ee）。显着的特点和成功的关键是亲核试剂和亲电试剂在两个单独的循环中用单一手性催化剂进行双重催化活化。