6-Acetoxy-9-methyl-9-azabicyclo<3.3.1>non-2-ene | 144463-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetoxy-9-methyl-9-azabicyclo<3.3.1>non-2-ene
• CAS: 144463-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: BATKZYTXHLFUQV-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-9-methyl-9-azabicyclo<3.3.1>non-2-ene 在 selenium(IV) oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 6-acetoxy-4-oxo-9-azabicyclo<3.3.1>non-2-ene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Momose, Takefumi; Toyooka, Naoki; Jin, Makoto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 13, p. 2005 - 2013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric twin-ring differentiation by lipase-catalyzed enantiotoposelective reaction of the ring-crossed meso glycol: Asymmetric synthesis of a highly functionalized piperidine from the conjoined twin piperidine system
  作者：Takefumi Momose、Naoki Toyooka、Makoto Jin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79101-5

  日期：1992.9

  Both enantiomers of the homochiral 3-oxygenated 2,6-cis-disubstituted piperidine 1 were synyhesized by starting with lipase-catalyzed transesterification or hydrolysis of the meso glycol or its diacetate in the conjoined twin piperidine system.