2-ethyl-6-hydroxypyridazin-3(2H)-one | 31414-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-ethyl-6-hydroxypyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Ethyl-6-hydroxy-3(2H)pyridazinon；2-ethyl-6-hydroxy-2H-pyridazin-3-one；2-ethyl-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 31414-00-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: ZCPOOTXDVGNJLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)-3-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)(methyl)carbamate 、 2-ethyl-6-hydroxypyridazin-3(2H)-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以28.81%的产率得到2-ethyl-6-(((1s,4s)-4-(6-(methylamino)-3-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)cyclohexyl)oxy)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM

  摘要：

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，其中环A、X1、X2、X3、R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物是一种或多种TAM激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2019113190A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-ethylhydrazinyl)-4-oxobut-2-enoic acid 、 溶剂黄146 生成 2-ethyl-6-hydroxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PARNAROUSKIS M.; RUBINSTEIN H., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 3, 423-426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20070185092A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，含有这种化合物的制药组合物，用于预防或治疗由不良血栓形成所表征的多种疾病的方法，以及抑制血液样品凝血的方法。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20100234352A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其为因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物所使用的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗一些以不需要的血栓形成为特征的疾病的方法，以及抑制血样的凝血方法。
• Bicyclic fused pyridine compounds as inhibitors of TAM kinases
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US11247990B1

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor.

  本文提供了式（I）化合物：及其立体异构体、同系物和药学上可接受的盐，其中环 A、X1、X2、X3、R1、R2 和 R3 如本文所定义，它们是一种或多种 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可使用 TAM 激酶抑制剂治疗的疾病。
• BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0712398B1

  公开（公告）日：1997-05-07
• US5912244A
  申请人：——

  公开号：US5912244A

  公开（公告）日：1999-06-15