6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure-4-nitrobenzylester | 109880-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure-4-nitrobenzylester
• CAS: 109880-74-2
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₁₁S
• 分子量: 679.664
• InChiKey: PFHQDPJAOFWAOC-PRPIVXBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  220.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure-4-nitrobenzylester 生成 6α-Methoxyamoxicillin 、 (2S,6S)-6-[(R)-2-Amino-2-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 6-α-Methoxy-amoxycillin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31780
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 6R-<<(R)-2-<4-Nitrobenzyloxycarbonyl>-amino>-2-(4-hydroxyphenyl)-acetamido>-penicillansaeure-4-nitrobenzylester
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 6-α-Methoxy-amoxycillin

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31780