5,11,17,23-tetrakis[(E)-2-(4-formylphenoxycarbonyl)ethenyl]-25,26,27,28-tetrabutoxycalix[4]arene | 850537-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis[(E)-2-(4-formylphenoxycarbonyl)ethenyl]-25,26,27,28-tetrabutoxycalix[4]arene
• 英文别名: (4-formylphenyl) (E)-3-[25,26,27,28-tetrabutoxy-11,17,23-tris[(E)-3-(4-formylphenoxy)-3-oxoprop-1-enyl]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]prop-2-enoate
• CAS: 850537-86-9
• 化学式: C₈₄H₈₀O₁₆
• 分子量: 1345.55
• InChiKey: BSVKOHPVNDICKX-KZFAHMCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.8
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis[(E)-2-(4-formylphenoxycarbonyl)ethenyl]-25,26,27,28-tetrabutoxycalix[4]arene 、 苄胺 在 molecular sieve 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The use of deep cavity tetraformyl calix[4]arenes in the synthesis of static and dynamic macrocyclic libraries

  摘要：

  This communication reports the first synthesis of a number of deep cavity tetraformyl calix[4]arene macrocycles and their use as key building blocks in the synthesis of a dynamic and the first static non-peptide macrocyclic library. (C) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.168
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基苯基)丙-2-烯酸酯 、 5,11,17,23-tetraiodocalix[4]arene-25,26,27,28-tetra-n-butyl ether 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到5,11,17,23-tetrakis[(E)-2-(4-formylphenoxycarbonyl)ethenyl]-25,26,27,28-tetrabutoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃的丙烯酸酯和亚氨基衍生物的设计和合成在静态和动态组合库中的应用

  摘要：

  描述了新型杯 [4] 芳烃四丙烯酸酯的合成和大环平台在使用可逆亚胺形成的静态和动态组合库 (DCL) 开发中的潜在用途。在 DCL 形成中使用这样的大环平台会产生大量的库成员，同时将库中的构建块数量保持在最低限度。

  DOI：

  10.3184/030823410x12627159407690

文献信息

• Synthesis of upper rim calix[4]arene carcerands
  作者：Nikolai Kuhnert、Adam Le-Gresley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.115

  日期：2008.2

  The synthesis of novel tetra-olefinic calix[4]arene carcerands is described using a synthetic strategy involving palladium catalysed Heck coupling followed by imine formation.

  使用包括钯催化的Heck偶联然后形成亚胺的合成策略描述了新型四烯烃杯[4]芳烃角叉菜胶的合成。