2-烯丙氧基-5-氯-二苯甲酮 | 101272-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-烯丙氧基-5-氯-二苯甲酮
• 英文名称: 2-Allyloxy-5-chlor-benzophenon
• 英文别名: 2-Allyloxy-5-chloro-benzophenone；(5-chloro-2-prop-2-enoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 101272-86-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: MMCSHLOLYWSJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙氧基-5-氯-二苯甲酮 在 叔丁基过氧化氢 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-chloro-5-phenyl-3-(tosylmethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物引发的 1-(烯丙氧基)-2-(1-芳基乙烯基)苯与亚磺酸的自由基环化获得磺化苯并氧杂

  摘要：

  开发了 1-(烯丙氧基)-2-(1-芳基乙烯基)苯与亚磺酸的叔丁基氢过氧化物引发的自由基环化反应，用于构建磺化苯并氧杂环庚烷。该反应涉及自由基途径，并提供了通过磺酰化/环化过程形成七元环的直接途径。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100466
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-5-氯苯甲醛 在 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-烯丙氧基-5-氯-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物引发的 1-(烯丙氧基)-2-(1-芳基乙烯基)苯与亚磺酸的自由基环化获得磺化苯并氧杂

  摘要：

  开发了 1-(烯丙氧基)-2-(1-芳基乙烯基)苯与亚磺酸的叔丁基氢过氧化物引发的自由基环化反应，用于构建磺化苯并氧杂环庚烷。该反应涉及自由基途径，并提供了通过磺酰化/环化过程形成七元环的直接途径。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100466

文献信息

• Thermally‐Induced Intramolecular [4+2] Cycloaddition of Allylamino‐ or Allyloxy‐Tethered Alkylidenecyclopropanes
  作者：Leyi Tao、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/asia.202100635

  日期：2021.9

  A novel thermally-induced intramolecular [4+2] cycloaddition of allylamino- or allyloxy-tethered alkylidenecyclopropanes for the rapid construction of polycyclic skeleton molecules.

  用于快速构建多环骨架分子的烯丙基氨基或烯丙氧基系链亚烷基环丙烷的新型热诱导分子内 [4+2] 环加成。