methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isobutyl>propionate | 116507-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isobutyl>propionate
• 英文别名: Pentanoic acid, 3-[(methoxycarbonyl)amino]-2,4-dimethyl-, methyl ester, (R*,R*)-；methyl (2S,3S)-3-(methoxycarbonylamino)-2,4-dimethylpentanoate
• CAS: 116507-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: FISGHYDXZVQZSW-YUMQZZPRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isobutyl>acrylate 在 cycloocta-1,5-diene{1,4-bis(diphenylphosphino)butane}rhodium perchlorate 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isobutyl>propionate 、 methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isobutyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  N保护的α-（α-氨基烷基）丙烯酸酯的氨基甲酸酯定向立体选择性加氢和动力学拆分

  摘要：

  使用多种含有二膦和手性[Ru（OAc）2（S）-BIHAP]的Rh（I）阳离子络合物，将一系列外消旋甲基α-[α-（甲氧基羰基氨基）烷基]丙烯酸酯（1a-e）氢化（ BINAP = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-二萘基）作为催化剂前体，优先提供苏式异构体（2a-d），其非对映异构体选择性主要取决于1中的烷基。此外，发现Ru催化加氢过程中动力学拆分的相对速率比k R / k S在8-17范围内，随着烷基在1中的变化而随机变化。改变了。在一种特定情况下，讨论了通过底物控制的非对映选择性与由手性催化剂控制引起的（±）-1动力学区分之间的相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81001-2