Methyl 2-methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 2-methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂H₅N₂PolS*ClH
• 分子量: 350.4
• InChiKey: WUKILBCTLDNYDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2-Methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和结构活性关系的三取代嘧啶/吡啶作为新型钙敏感受体拮抗剂

  摘要：

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。

  DOI：

  10.1021/jm801178c
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-methylsulfanyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Arylspirocycloalkyl-2-aminopyrimidine carboxamide KCNQ potassium channel modulators

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，这些化合物是KCNQ通道的阻滞剂。已知KCNQ通道的阻滞剂能够增强实验动物的认知能力。该发明包括盐类、溶剂合物、组合物和使用方法。

  公开号：

  US20060063790A1

文献信息

• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• 4-Aminothiazole derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060014958A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel 4-aminothiazole derivatives are disclosed. These compounds inhibit cyclin-dependent kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of these novel 4-aminothiazole derivatives.

  揭示了新型的4-氨基噻唑衍生物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶。这些化合物及其药用盐和酯具有抗增殖活性，并可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤。还揭示了在制备这些新型4-氨基噻唑衍生物中有用的中间体。
• [EN] TRISUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES TRISUBSTITUES HETEROAROMATIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE DETECTION DU CALCIUM
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004106296A3

  公开（公告）日：2005-12-22
• US7459460B2
  申请人：——

  公开号：US7459460B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• Discovery and Structure−Activity Relationships of Trisubstituted Pyrimidines/Pyridines as Novel Calcium-Sensing Receptor Antagonists
  作者：Wu Yang、Zheming Ruan、Yufeng Wang、Katy Van Kirk、Zhengping Ma、Brian J. Arey、Christopher B. Cooper、Ramakrishna Seethala、Jean H. M. Feyen、John K. Dickson

  DOI：10.1021/jm801178c

  日期：2009.2.26

  The trisubstituted pyrimidine 1 was identified through high-throughput screening as a novel calcium-sensing receptor (CaSR) antagonist. Small molecule CaSR antagonists and/or negative allosteric modulators have the potential to act as an anabolic agent for the treatment of osteoporosis. The investigation of structure−activity relationships around 1 resulted in the identification of 18c and 18d, which

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。