4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-[3-chloro-1-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride | 116908-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-[3-chloro-1-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-7-amino-3-(3-chloroprop-1-enyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 116908-76-0
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₄S*ClH
• 分子量: 431.34
• InChiKey: HENGAHZDBLSMKC-SATBOSKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxybenzyl (6R,7R)-7-amino-3-[3-chloro-1-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride 、 2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸 、 吡啶 、 Phosphoryloxychloride 在 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1.6 g (Yield 62.0%) of the title compound的产率得到4-methoxybenzyl (6R,7R)-3-[(Z)-3-chloro-1-propenyl]-7-({2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂化物或异构体，以及含有该化合物的药物组成物和制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20030162762A1