2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸 | 80542-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸
• 中文别名: 2-[(2,6-二氯吡啶-4-)硫代]乙酸
• 英文名称: [(2,6-dichloropyrid-4-yl)thio]acetic acid
• 英文别名: 2-[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)sulfanyl]acetic acid；2-[(2,6-Dichloropyridin-4-yl)thio]acetic acid；2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)sulfanylacetic acid
• CAS: 80542-50-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD01319299
• 分子量: 238.094
• InChiKey: RMEPHJNBCRKTHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸 在 N-甲基吗啉 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R-trans)-3-(chloromethyl)-7-[[[(2,6-dichloro-4-pyridinyl)thio]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0.]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物的合成及其抗MRSA活性

  摘要：

  合成了包含亲脂性C -7侧链和极性C -3硫代吡啶鎓基团的独特组合的头孢菌素衍生物，发现它们在体外和体内均显示出强大的抗-MRSA活性。利用的最佳C -7侧链是2，5-二氯苯基硫代乙酰胺基和2，6-二氯吡啶-4-基硫代乙酰胺基。所述Ç -3 thiopyridinium环在与氨基酸和丙酮酸基团被设计为赋予水溶解度按要求IV制剂氮所取代。本文描述了这些新型头孢菌素的特征，并着重介绍了开发的合成方法以允许其实用，大规模的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00418-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶N-氧化物 在 sodium hydroxide 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(2,6-二氯-4-吡啶)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物的合成及其抗MRSA活性

  摘要：

  合成了包含亲脂性C -7侧链和极性C -3硫代吡啶鎓基团的独特组合的头孢菌素衍生物，发现它们在体外和体内均显示出强大的抗-MRSA活性。利用的最佳C -7侧链是2，5-二氯苯基硫代乙酰胺基和2，6-二氯吡啶-4-基硫代乙酰胺基。所述Ç -3 thiopyridinium环在与氨基酸和丙酮酸基团被设计为赋予水溶解度按要求IV制剂氮所取代。本文描述了这些新型头孢菌素的特征，并着重介绍了开发的合成方法以允许其实用，大规模的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00418-x

文献信息

• Novel cephalosporin compounds and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20030162762A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to a novel cephalosporin compound, and pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolysable ester, hydrate, solvate or isomer thereof, to a pharmaceutical composition containing the compound and to a process for preparing the compound.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，以及其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物、溶剂合物或同分异构体，还涉及含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• NOVEL CEPHALOSPORIN COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1294730A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• EP1294730A4
  申请人：——

  公开号：EP1294730A4

  公开（公告）日：2004-01-14
• LOW AFFINITY SCREENING METHOD
  申请人：Graffinity Pharmaceuticals Aktiengesellschaft

  公开号：EP1360489A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• Low affinity screening method
  申请人：——

  公开号：US20040082079A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A parallel high throughput screening method on a solid support is disclosed that allows the detection of low affinity binding partners, comprising the steps of:(a) providing a library of different ligands;(b) forming a binding matrix comprising the ligands on a solid support by immobilising said ligands on the support; (c) contacting a target of interest with said binding matrix; (d) parallely determining a binding value of the ligand/target interaction for each type of ligand comprised in the binding matrix; (e) selecting those ligands the binding value of which in an immobilised state towards the target exceeds a predetermined threshold; (f) evaluating the affinity of each of the ligands selected in step (e) in a non-immobilised state towards the target; (g) identifying at least one ligand of step (f) as low affinity binding ligand.