(4R,4aR,6R,7R,7aR,12bS)-6-(hydroxymethyl)-9-methoxy-3-methyl-6-(6-phenylhexyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol | 85534-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,6R,7R,7aR,12bS)-6-(hydroxymethyl)-9-methoxy-3-methyl-6-(6-phenylhexyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
• CAS: 85534-26-5
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₄
• 分子量: 491.671
• InChiKey: MDSHXUNGGPYAOM-UHSDMLCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  62.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,6R,7R,7aR,12bS)-6-(hydroxymethyl)-9-methoxy-3-methyl-6-(6-phenylhexyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol 在 氢溴酸 作用下， 以67%的产率得到(4R,4aR,6R,7R,7aR,12bS)-6-(hydroxymethyl)-3-methyl-6-(6-phenylhexyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。15.有效的麻醉激动剂7β-（芳基烷基）-4，5α-环氧吗啡喃。

  摘要：

  已经研究了7个β-（芳烷基）-3-甲氧基-或羟基-4,5-α-环氧吗啡喃中的结构活性相关性。6种具有7个β-取代基CH2CH2R的6β-羟基-7α-羟甲基化合物[a，R = H; b，R ＝ CH 2 CH 3；c，R ＝ C6H5；d，R ＝ CH2C6H5；f，R = CH 2 CH 2 C 6 H 5；g，R =（CH 2）3 C 6 H 5；h，制备R ＝（CH 2）4 C 6 H 5]。Wittig缩合反应与先前报道的4,5α-环氧-7β-甲酰基-7α-（羟甲基）-6β，7α-O-异亚丙基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃6β-醇（3），然后稀酸除去保护基，然后氢化，得到饱和化合物7。具有6α，7α-甲醛环的化合物。由7种β-甲酰基衍生物16和适当的Wittig试剂制备18c，d，f，g，然后氢化。6 beta-hydroxy-7 alpha-hydroxymethyl和6 alph

  DOI：

  10.1021/jm00361a019
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-7β-formyl-7α-(hydroxymethyl)-6β,7α-O-isopropylidene-3-methoxy-17-methylmorphinan-6β-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 (4R,4aR,6R,7R,7aR,12bS)-6-(hydroxymethyl)-9-methoxy-3-methyl-6-(6-phenylhexyl)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  止痛麻醉剂。15.有效的麻醉激动剂7β-（芳基烷基）-4，5α-环氧吗啡喃。

  摘要：

  已经研究了7个β-（芳烷基）-3-甲氧基-或羟基-4,5-α-环氧吗啡喃中的结构活性相关性。6种具有7个β-取代基CH2CH2R的6β-羟基-7α-羟甲基化合物[a，R = H; b，R ＝ CH 2 CH 3；c，R ＝ C6H5；d，R ＝ CH2C6H5；f，R = CH 2 CH 2 C 6 H 5；g，R =（CH 2）3 C 6 H 5；h，制备R ＝（CH 2）4 C 6 H 5]。Wittig缩合反应与先前报道的4,5α-环氧-7β-甲酰基-7α-（羟甲基）-6β，7α-O-异亚丙基-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃6β-醇（3），然后稀酸除去保护基，然后氢化，得到饱和化合物7。具有6α，7α-甲醛环的化合物。由7种β-甲酰基衍生物16和适当的Wittig试剂制备18c，d，f，g，然后氢化。6 beta-hydroxy-7 alpha-hydroxymethyl和6 alph

  DOI：

  10.1021/jm00361a019