3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 157327-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 3-二甲氨基亚甲基-4-羰基-吡咯烷-1-羧酸叔-丁基酯；3-((二甲氨基)亚甲基)-4-羰基吡咯烷-1-甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl 3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(dimethylaminomethylene)-4-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(dimethylaminomethylidene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 157327-42-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: NICVZJAVRBPUME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 以92的产率得到tert-butyl 6a-hydroxy-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS CHIRAUX DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV

  摘要：

  一种制备结构式I的吡唑吡啶烷衍生物的方法：其中W为O或P，其中P为氨基保护基。这些化合物在合成二肽基肽酶-IV抑制剂治疗2型糖尿病方面是有用的。还提供了从该过程中获得的有用中间体。

  公开号：

  WO2013003250A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give tert-butyl 3-((di-methyl-amino)methylene)-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate (10.78 g, 83% yield)的产率得到3-((二甲基氨基)亚甲基)-4-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1

文献信息

• 胍类衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111196806A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明涉及一种作为VAP‑1抑制剂的胍类衍生物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。
• 吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海美迪西生物医药股份有限公司

  公开号：CN112480118B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明涉及吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体的说，本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂，特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞剂(P‑CABs)在生物医药中的用途。其中通式(I)中的各取代基(R1、R2、R3、R4)和基团(X、Y)与说明书中的定义相同。
• 一种氨基四氢吡喃衍生物
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN106543187A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明提供了通式(I)的氨基四氢吡喃类衍生物，其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、前药及其制备方法和包含该类化合物的药物组合物。该类化合物能抑制二肽基肽酶IV(DPP-IV)的活性，可用于治疗与二肽基肽酶IV相关的疾病，例如糖尿病、肥胖症和其它代谢性病症。
• [EN] PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONES ET SULFOXYDES PYRIDINYLIQUES ET PYRIMIDINYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127267A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are certain pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compounds.

  披露了某些吡啶基和嘧啶基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237537A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。