Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(3-cyano-4-methyl-6-phenyl-5-phenylazo-2-thioxo-2H-pyridin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 161388-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(3-cyano-4-methyl-6-phenyl-5-phenylazo-2-thioxo-2H-pyridin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 161388-66-5
• 化学式: C₃₃H₃₂N₄O₉S
• 分子量: 660.704
• InChiKey: WOJQJOZNPUAJTM-GEBXWWPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  167.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(3-cyano-4-methyl-6-phenyl-5-phenylazo-2-thioxo-2H-pyridin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-Methyl-6-phenyl-5-phenylazo-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2(1H)-Pyridinethione Glycosides

  摘要：

  本研究描述了一种利用 2(1H)-吡啶硫酮或其钠盐和 α-四-O-乙酰基-葡萄糖基或 d-半乳糖基溴化物作为起始成分合成 2(1H)- 吡啶硫酮苷的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1627
• 作为产物：
  描述：

  sodium;3-cyano-4-methyl-6-phenyl-5-phenyldiazenylpyridine-2-thiolate 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(3-cyano-4-methyl-6-phenyl-5-phenylazo-2-thioxo-2H-pyridin-1-yl)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2(1H)-Pyridinethione Glycosides

  摘要：

  本研究描述了一种利用 2(1H)-吡啶硫酮或其钠盐和 α-四-O-乙酰基-葡萄糖基或 d-半乳糖基溴化物作为起始成分合成 2(1H)- 吡啶硫酮苷的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1627