2-(2-thiophen-3-ylprop-2-enyl)isoindole-1,3-dione | 99605-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-thiophen-3-ylprop-2-enyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 99605-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: KVQRBNDBDHZZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-thiophen-3-ylprop-2-enyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-thienyl)allylamine
  参考文献：
  名称：

  不饱和杂环胺是多巴胺β-羟化酶的有效时间依赖性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00153a002
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 在 吡啶 、 potassium hydrogensulfate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-thiophen-3-ylprop-2-enyl)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  不饱和杂环胺是多巴胺β-羟化酶的有效时间依赖性抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00153a002

文献信息

• Enantioselective Bromocyclization of Allylic Amides Catalyzed by BINAP Derivatives
  作者：Yuji Kawato、Akino Kubota、Hiromi Ono、Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00220

  日期：2015.3.6

  A highly enantioselective bromocyclization of allylic amides with N-bromosuccinimide (NBS) was developed with DTBM-BINAP as a catalyst, affording chiral oxazolines with a tetrasubstituted carbon center in high yield with up to 99% ee. By utilizing the bromo substituent as a handle, the obtained compounds were converted to synthetically useful chiral building blocks.
• J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 315-317
  作者：

  DOI：——

  日期：——