benzhydryl (2R,4S)-2-<(1R)-2-hydroxy-1-phenoxyacetylaminoethyl>-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate | 95519-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2R,4S)-2-<(1R)-2-hydroxy-1-phenoxyacetylaminoethyl>-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (2R,4S)-2-((1R)-2-hydroxy-1-phenoxyacetylaminoethyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 95519-32-7
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 520.649
• InChiKey: BDQYPVBMIFFHHC-DURWQBQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzhydryl (2R,4S)-2-<(1R)-2-hydroxy-1-phenoxyacetylaminoethyl>-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate 以 吡啶 为溶剂， 以85%的产率得到benzhydryl (2R,4S)-2-<(1R)-2-acetoxy-1-phenoxyacetylaminoethyl>-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Woolley, Geoffrey T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2603 - 2610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R,6R)-benzhydryl 6-(2-phenoxyacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到benzhydryl (2R,4S)-2-<(1R)-2-hydroxy-1-phenoxyacetylaminoethyl>-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Woolley, Geoffrey T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2603 - 2610

  摘要：

  DOI：