6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidine | 1325727-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1325727-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: RJWKNSGSXKEGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 3-Chlor-5-<4-methoxy-phenyl)-1,2,4-oxadiazol 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以21%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,5-tetrahydroisoxazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑与烯丙胺的串联反应

  摘要：

  已经研究了3-氯-1，2，4-恶二唑与烯丙胺和二烯丙基胺的反应。3,3a，4,5-四氢异恶唑并[3,4- d ]嘧啶是通过串联的ANRORC / [3 + 2]环加成途径生成的，该途径包括将烯丙胺添加到1,2,4-恶二唑中，然后环化打开，形成硝酮，最后进行环加成反应。3 - N-烯丙基氨基-1，2，4-恶二唑也可以通过经典的SNAr作为次要产物获得。相反，与二烯丙基胺的反应通过串联SNAr /叠氮化和亲核开环产生3 - N，N-二烯丙基氨基-1,2,4-恶二唑和咪唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol201676g